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新生儿耳聋是否有切实有效的防御措施?【商丘助听器】

发布时间:2019-06-24 09:10:17  来源:易声助听器   作者:商丘易声 查看:

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋,在我国先天性耳聋的常见遗传方式为常染色体隐性遗传,也就是说父母及家族没有耳聋患者,但可能是耳聋基因携带者(不一定发病),当双方父母携带同个致病突变基因时,则有25%的概率出生一个患有耳聋的孩子,50%的概率生出听力正常但携带耳聋基因的孩子。新生儿听力筛查包括常规听力筛查和耳聋基因筛查。新生儿满48小时就可以通过耳声发射或自动听行脑干反应进行常规听力筛查,但常规听力筛查无法检测迟发性和药物性耳聋。如果不做耳聋基因筛查,就无法发现携带者,因此耳聋基因筛查是常规听力筛查很好的补充。

      

        常规听力筛查无法检测迟发性和药物性耳聋,在长期的临床实践中发现,有一部分新生儿在出生时通过了听力筛查,听力表现正常,但在随后的成长、发育过程中出现了听力损失的表现。因此,听力筛查结合耳聋基因筛查十分有必要。

 

 

       及早发现遗传因素的先天性聋儿,及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋;发现潜在的药物性耳聋患儿,给予明确和针对性的用药指导和提示,避免发生药物性耳聋;发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿,避免一巴掌致聋或听音乐致聋等迟发性聋;发现遗传性耳聋基因携带者,可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询,后代出生聋儿的风险。

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